Рекламный баннер 990x90px header-top
Рекламный баннер 990x90px header-bottom
А вот и долгожданный выпуск подкаста Хочу разобраться!
А вот и долгожданный выпуск подкаста «Хочу разобраться»!
В этот раз нашим гостем стал Жунусов Никита Сергеевич, младший научный сотрудник НИИ Фармакологии живых систем, аспирант второго года обучения.
Никита Сергеевич рассказал об особенностях работы НИИ Фармакологии живых систем, о наиболее перспективных направлениях научной деятельности и методах изучения тех или иных процессов нашего организма.
Младший научный сотрудник НИИ Фармакологии отметил, что на данном этапе он вместе с коллегами изучает нейродегенеративные аспекты заболеваний и наиболее эффективные методы их коррекции.
Особое внимание участники подкаста уделили изменению или дефициту белка HPRT1. Никита Сергеевич напомнил, что данная мутация проявляет себя ещё в пренатальном периоде развития. Также наш гость поведал, что изменение экспрессии гена HPRT1 приводит к нарушению пуринового метаболизма, развитию различных синдромов. Наиболее часто диагонстируют синдром Леша-Нихана. Его обнаруживают по следующим признакам: наличию подагры, мочекаменной болезни, церебрального паралича и аутоагрессивного поведения.
Мы благодарим Никиту Сергеевича ведущих подкаста за такую информативную и интересную беседу, а также рекомендуем нашим студентам окунуться в мир генетики и фармакологии!
И помните, что будущее – за наукой!
#наукабудущего #наукамолодых #медиакод
В этот раз нашим гостем стал Жунусов Никита Сергеевич, младший научный сотрудник НИИ Фармакологии живых систем, аспирант второго года обучения.
Никита Сергеевич рассказал об особенностях работы НИИ Фармакологии живых систем, о наиболее перспективных направлениях научной деятельности и методах изучения тех или иных процессов нашего организма.
Младший научный сотрудник НИИ Фармакологии отметил, что на данном этапе он вместе с коллегами изучает нейродегенеративные аспекты заболеваний и наиболее эффективные методы их коррекции.
Особое внимание участники подкаста уделили изменению или дефициту белка HPRT1. Никита Сергеевич напомнил, что данная мутация проявляет себя ещё в пренатальном периоде развития. Также наш гость поведал, что изменение экспрессии гена HPRT1 приводит к нарушению пуринового метаболизма, развитию различных синдромов. Наиболее часто диагонстируют синдром Леша-Нихана. Его обнаруживают по следующим признакам: наличию подагры, мочекаменной болезни, церебрального паралича и аутоагрессивного поведения.
Мы благодарим Никиту Сергеевича ведущих подкаста за такую информативную и интересную беседу, а также рекомендуем нашим студентам окунуться в мир генетики и фармакологии!
И помните, что будущее – за наукой!
#наукабудущего #наукамолодых #медиакод
06:33 02.12.2023 16+
Выбор редакции